Bensobarbital
ATC-klassificering
Indikationer Bensobarbital
Bland indikationerna för läkemedlet:
- epilepsi i konvulsiva former, med olika ursprung (särskilt om patologins fokus är lokaliserat i hjärnbarken);
- anfall av polymorf eller icke-konvulsiv typ (tas i kombination med andra antiepileptiska läkemedel);
- funktionella former av hyperbilirubinemi (inklusive de som utvecklas efter hepatit);
- Gilberts syndrom;
- kroniskt stadium av hepatit i kolestatisk form;
- en godartad form av återkommande kolestas som utvecklas inuti levern;
- suprahepatisk gulsot.
Släpp formulär
Den tillverkas i tablettform. Tabletternas volym för vuxna är 0,1 g och för barntabletter - 0,05 g. En blisterförpackning innehåller 10 tabletter, i en förpackning - 5 blisterplattor.
[ 10 ]
Farmakodynamik
Läkemedlet hjälper till att minska frekvensen av epileptiska anfall. Dessutom ökar det aktiviteten i det mikrosomala systemet av leverenzymer och processerna för glukuronidering med acetylering. Läkemedlet accelererar också processen för biotransformation av externa och interna föreningar, inklusive bilirubin.
[ 11 ]
Farmakokinetik
Under metabolismprocessen bildas ämnet fenobarbital, vilket har antiepileptiska egenskaper. Syntesen med proteiner i plasman är ganska svag.
Läkemedlet finns i höga koncentrationer i njurarna med levern och hjärnan. Det passerar genom histohematiska barriärer och penetrerar även över i modersmjölken. Halveringstiden är 3–4 timmar.
Utsöndring sker genom njurarna, ämnet utsöndras oförändrat, såväl som i form av nedbrytningsprodukter.
Dosering och administrering
Läkemedlet ska tas oralt efter måltid. Dosering väljs beroende på attackernas regelbundenhet och art, samt patientens ålder.
Vuxna - 0,1 g tre gånger per dag (maximal daglig dos är 0,8 g), barn (även tre gånger per dag): i åldersgruppen 3-6 år - 0,025-0,05 g, under perioden 7-10 år - 0,05-0,1 g, i åldern 11-14 år - 0,1 g (högst 0,45 g per dag).
Behandlingskuren börjar med en engångsdos, och sedan, efter 2-3 dagar, ökas den dagliga dosen gradvis till optimal nivå. Läkemedlets användningstid vid underhållsdos är individuell och beror på läkemedlets terapeutiska effektivitet. Det rekommenderas att ta tabletterna i minst 2 år (även om attackerna redan har upphört).
För att eliminera hyperbilirubinemi bör du ta tabletter i 2-3 veckor i samma doser som föreskrivs för behandling av epilepsi.
Använd Bensobarbital under graviditet
Användning av bensobarbital är kontraindicerat under graviditet.
Kontra
Bland kontraindikationerna:
- allvarlig lever- eller njurdysfunktion;
- 2-3 steg av kronisk hjärtsvikt;
- förekomsten av bronkialastma, anemi, diabetes mellitus, porfyri, samt binjure- eller andningssvikt;
- utveckling av depression (med självmordsförsök), hyperkinesi;
- intolerans mot komponenten bensobarbital.
[ 16 ]
Överdos
Ett tecken på en överdos av droger är en ökning av dess biverkningar.
För att eliminera störningarna är det nödvändigt att utföra magsköljning, ge patienten aktivt kol och sedan genomföra behandling som syftar till att bli av med symtomen.
[ 21 ]
Interaktioner med andra droger
Läkemedlet ökar effekten av antipsykotika, tricykliska läkemedel, sömntabletter, narkotiska smärtstillande medel, anestetika samt etylalkohol och lugnande medel.
Som ett resultat av kombinerad användning med bensobarbital minskar effekten av tetracyklinläkemedel, paracetamol, kortikosteroider (GCS), xantiner, antikoagulantia, mineralkortikosteroider, griseofulvin, kinidin, samt hjärtglykosider och kalciferol.
Kombinerad användning med läkemedel som har myelosuppressiva egenskaper orsakar en ökning av den hematotoxiska effekten.
[ 22 ]
Förvaringsförhållanden
Läkemedlet måste förvaras på en plats med standardförhållanden för läkemedel. Temperatur – högst 25 °C.
[ 23 ]
Populära tillverkare