Klortrianizene
ATC-klassificering
Släpp formulär
Utsläppet görs i tabletter om 12 mg, i en mängd av 50 eller 100 stycken i en behållare. Tabletterna kan också förpackas i blister, 10 stycken i en. I en ask - 5 eller 10 sådana blisterförpackningar.
Farmakodynamik
Läkemedlet hämmar processen för tumörcellsproliferation i alla stadier av prostatacancer, och minskar dessutom volymen av producerade könshormoner. Jämfört med andra artificiella östrogena läkemedel har detta läkemedel en längre effekt.
Om tumörerna är östrogenresistenta kommer klortrianisen att ha liten effekt.
Den har en svag feminiserande effekt (efter att ha tagit den upplever män bildandet av sekundära sexuella egenskaper - avsättning av fettreserver i höftområdet, samt en ökning av bröstkörtlarna).
Ökar blodkoaguleringen, minskar kolesterolnivåerna och även nivån av triglycerider i blodet. Hjälper till att flytta vätskan som finns inuti kärlen till den extracellulära miljön, vilket resulterar i bildandet av ödem. Har färre centrala effekter jämfört med läkemedel som innehåller östradiol och östron.
Dosering och administrering
Läkemedlet tas oralt, med mat.
Vid behandling av prostatacancer är det nödvändigt att ta 1 tablett av läkemedlet (12 mg) 2-3 gånger om dagen. Om patienten har metastaser är det nödvändigt att dessutom använda prednisolon.
För bröstcancer tas 1 tablett av läkemedlet fyra gånger om dagen - detta är den optimala dagliga dosen (48 mg).
De maximala rekommenderade portionsstorlekarna för vuxna är 12 mg (engångsdos) och 48 mg (daglig dos).
Läkemedlet används under lång tid. Den individuella behandlingen för varje person bestäms av läkaren.
Använd Klortrianizene under graviditet
Använd inte klortrianisen om du är gravid eller ammar.
Om läkemedlet behöver tas under amning, bör amning avbrytas under behandlingen.
Bieffekter Klortrianizene
Att ta läkemedlet kan orsaka följande biverkningar:
- störningar som påverkar matsmältningsfunktionen: aptitlöshet, illamående och även diarré eller kräkningar;
- manifestationer från reproduktionsorganen: smärta eller svullnad i mjölkkörtlarna, livmoderblödning (kvinnor) och feminisering (män);
- störningar inom det systemiska blodflödet och hjärt-kärlsystemet: symtom på cirkulationssvikt, svullnad, tromboemboliska komplikationer, ökad blödning, förhöjt blodtryck, samt blodkoagulering och viskositet;
- Övrigt: rubbning i mineralmetabolismen och tecken på allergi.
Förvaringsförhållanden
Chlortrianizen ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturindikatorer – inte högre än 25°C.
[ 25 ]
Hållbarhetstid
Klortrianisen är tillåtet att användas i 5 år från läkemedlets utgivningsdatum.
Populära tillverkare